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[2024 주총] SKT ‘AI 피라미드 전략’ 본격화…“올해 글로벌 AI 컴퍼니로 도약할 것”

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Tuesday, March 26, 2024, 15:03:35

AI 컴퍼니 목표 강조…'AI 피라미드 전략'의 전 영역 성장 중
지원금, 메타버스 등 주주 질문에 답변
정관 일부 변경, 이사 선임 등 상정 안건 원안대로 통과

 

인더뉴스 이종현 기자ㅣSK텔레콤[017670]이 26일 서울 을지로 본사 T타워에서 제40기 정기 주주총회를 개최했습니다.

 

이번 주주총회 의장으로 나선 유영상 SKT 대표이사는 "올해로 창사 40주년을 맞이한 SKT의 역사는 대한민국 ICT의 역사라 해도 과언이 아니다"며 "혁신과 도전의 가치관을 잃지 않고 글로벌 AI 컴퍼니를 향한 새로운 도전의 해가 될 것이다"라고 주총을 시작했습니다. 

 

이날 유 대표는 지속적으로 AI 컴퍼니라는 목표에 대해 강조했습니다. 유 대표는 주주들에게 ▲AI 인프라 ▲AIX(AI Transformation ▲AI 서비스로 구성된 'AI 피라미드 전략'에 대해 설명하며 전략에 포함된 모든 영역이 지속 성장 중에 있다고 자신했습니다.

 

AI 인프라 영역에서는 데이터센터 사업에 대한 비전이 주를 이뤘습니다. 2030년까지 데이터센터 보유용량을 2배 이상으로 늘릴 계획이며 차세대 데이터센터 열관리 방식인 액침냉각 기술, AI 데이터센터 솔루션 패키지 준비 등을 통해 사업 경쟁력을 강화한다는 계획입니다.

 

AIX 영역에서는 엔터프라이즈 AI 사업을 본격화한다고 밝혔습니다. 지난 1월 오픈한 '엔터프라이즈 AI마켓을 통해 다양한 LLM(거대언어모델)을 제공하고 생산성 향상에 기여할 계획입니다. 또한, UAM(Urban Air Mobility, 도심항공교통) 사업에서 글로벌 UAM 선도 기업인 조비 에비에이션(Joby Aviation)과의 파트너십을 맺고 향후 'K-UAM 그랜드 챌린지' 실증사업을 올해 안에 성공적으로 수행해 사업권 확보를 추진할 예정입니다.

 

마지막으로 AI 서비스에서는 자사의 AI 개인비서 '에이닷'을 PAA(Personal AI Assistant)로 진화시키고 글로벌 PAA 개발도 동시에 추진한다고 밝혔습니다.

 

유 대표는 "2024년을 AI 컴퍼니라는 성과가 가시화되는 한 해로 만들고자 한다. 유무선 기반을 더욱 공고히 할 것이며 수익성과 효율성 면에서 기업체질을 개선하고 구체화된 AI 피라미드 전략을 본격적으로 실행하겠다"고 강조했습니다. 

 

이어진 주주와의 대화에서 주주들은 SKT의 방향성에 대한 다양한 질문을 내놓았습니다. 한 주주는 "최근 정부 정책에 의해 전환 지원금이 상향됐는데 SKT의 정책은 어떻게 되는가"라고 질문했습니다. 또 다른 주주는 "메타버스 사업 진행 상황이 어떤지 궁금하다"며 질문하기도 했습니다.

 

유 대표는 전환 지원금 관련 "일부 단말에 대한 공시 지원금과 전환 지원금을 상향 조정했다. 현재 정책이 적용된지 얼마 지나지 않아 실적에 얼마나 영향이 있을지 확답하기 어렵지만 중장기적으로 차별화된 혜택과 서비스를 통해 경쟁력을 확보할 것"이라고 답했습니다.

 

메타버스에 대해서는 "긍정적이지도 부정적이지도 않다. 스마트폰 내에서의 메타버스는 한계가 있지만 웨어러블 기기가 보편화되면 메타버스의 때가 올 것이라 예상하며 그 때를 위해 SKT는 준비하겠다"고 답변했습니다.

 

SKT는 이번 주주총회에서 ▲2023년 재무제표 승인 ▲정관 일부 변경의 건 ▲총 4명의 이사 선임 등의 안건을 승인했습니다. 유영상 대표는 98.4%의 찬성 지지를 얻고 사내이사로 재선임됐습니다. 주당 배당금은 전년 대비 6.6% 증가한 연간 3540원으로 확정됐습니다.

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이종현 기자 flopig2001@inthenews.co.kr

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SK바이오팜, ‘알파핵종’ RPT 신약 미국 FDA IND 승인

SK바이오팜, ‘알파핵종’ RPT 신약 미국 FDA IND 승인

2026.01.12 13:48:00

인더뉴스 장승윤 기자ㅣSK바이오팜(대표 이동훈)은 방사성의약품(RPT) 신약 치료제 ‘SKL35501’과 영상진단제 ‘SKL35502’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔습니다. 이번 승인은 알파핵종 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 획득한 첫 사례입니다. SK바이오팜은 이번 FDA IND 승인을 바탕으로 미국 중심의 글로벌 임상 개발을 추진하는 동시에, 국내 식품의약품안전처에도 동일한 IND를 제출해 심사 절차를 진행 중입니다. 미국과 국내에서 임상 개발을 병행함으로써 글로벌 항암 신약 개발을 속도감 있게 추진해 나간다는 방침입니다. 이번 임상 1상은 NTSR1을 발현하는 미충족 의료 수요가 높은 암종의 진행성 고형암 환자를 대상으로 합니다. 한국과 미국 내 다기관에서 진행되는 오픈라벨 방식의 최초 인간 대상 임상시험으로, 기존 표준 치료 옵션에 실패했거나 재발하는 환자가 주요 대상입니다. 임상은 초기 용량 증량을 통해 안전성과 생물학적 활성 용량 범위를 확인한 뒤 유효성이 관찰된 암종을 중심으로 임상 프로토콜에 따라 용량 최적화 및 확장 단계로 진행할 계획입니다. ‘SKL35501’은 NTSR1과의 높은 결합력을 통해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높이고, 방사성 동위원소인 악티늄-225(225Ac)에서 방출되는 고에너지 알파선을 난치성 및 치료 내성 암세포에 선택적으로 전달하도록 설계됐습니다. 알파핵종의 짧은 거리에서 높은 에너지를 방출하는 특성을 활용해 높은 세포 사멸효과와 국소적으로 조직 손상을 낮출 수 있을 것으로 기대됩니다. 또 SK바이오팜은 영상진단제 ‘SKL35502’를 활용해 NTSR1 발현 환자를 선별한 후 치료제 ‘SKL35501’을 투여하는 테라노스틱스 임상 전략을 적용합니다. 이를 통해 초기 단계부터 치료 반응을 정밀하게 평가해 임상 효율성을 높이고 향후 동반 진단 기반의 맞춤형 치료 가능성을 조기에 검증한다는 전략입니다. SK바이오팜은 2024년 7월 해당 파이프라인을 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하며 RPT 분야에 첫 진출했습니다. 이후 지난해 11월 두 번째 RPT 파이프라인을 추가 도입하는 등 인오가닉 성장 전략과 자체 인하우스 연구개발을 병행하며 RPT 포트폴리오를 단계적으로 확장하고 있습니다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 FDA IND 승인은 RPT 분야에서 글로벌 임상 개발을 본격화하는 중요한 이정표"라며 "세노바메이트를 중심으로 한 CNS 사업의 안정적인 성장 위에 RPT를 차세대 항암 파이프라인으로 육성하고 AI 기반 연구개발 역량을 결합해 중장기 성장 동력을 확장해 나가겠다"고 말했습니다.




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