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생보협, ‘비전 2030’ 선포…시장 개척·소비자 신뢰 견인

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Wednesday, December 15, 2021, 15:12:04

조직역량 강화 등 3가지 전략목표 제시

 

인더뉴스 정석규 기자ㅣ생명보험협회는 금융산업의 디지털 가속화·빅테크 금융업 진출 확대 등 경쟁이 본격화 되는 상황에서 생보산업의 혁신 성장을 위해 ‘비전 2030’선포식을 개최했다고 15일 밝혔습니다.

이번 행사에서 생보협회는 ‘생명보험산업의 혁신적인 성장에 기여한다’는 미션과 ‘생명보험의 미래가치를 새롭게 하는 파트너’라는 비전을 선포했습니다.

생보협회는 비전 2030의 전략목표로 ▲협회 조직역량 강화 ▲혁신을 통한 신시장 개척 ▲소비자 신뢰 제고 등을 제시했습니다. 디지털 전환 가속화와 MZ세대 사회진출 등 경제·사회환경 변화에 맞춰 협회의 인재상도 다시 정립할 계획입니다.


정희수 생보협회장은 “창의적 사고가 발현되도록 유연한 조직문화를 확산하고 직무 전문성을 강화하는 등 변화와 혁신을 이뤄내야 한다”며 “조직의 역량 강화를 바탕으로 신시장 개척을 지원하고 소비자에게 신뢰받는 생보산업을 견인해야 한다”고 말했습니다.

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정석규 기자 itnno1@inthenews.co.kr

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‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

2025.08.12 12:28:05

인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산 거점인 평택 바이오플랜트는 올해 식품의약품안전처 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 정기 실태조사에서 지적사항 없이 ‘무결점(Zero Observation)’으로 통과했다고 12일 밝혔습니다. 한미사이언스 핵심 계열사인 한미약품에 따르면 지난 2월 진행된 실사에서 단 한 건의 보완 요구 없이 조사가 마무리됐습니다. 평택 바이오플랜트는 글로벌 규제기관의 최신 기준인 cGMP를 충족하는 품질관리 시스템을 보유하고 있으며, 무균 공정 설계와 유지관리, 실시간 모니터링으로 이상 징후를 조기 탐지·대응하고 있습니다. 한미약품은 지난 2017년부터 미생물 오염관리전략을 운영했고, 2022년에는 유럽의약품청(EMA) 개정 규정과 식약처 가이드라인에 반영된 ‘오염관리전략(CCS)’을 선제 도입했습니다. 이를 통해 변화하는 규제 환경에 능동적으로 대응하며 품질 시스템을 고도화하고 있습니다. 바이오플랜트는 ▲규제 동향 전담 인력 배치 ▲표준작업절차(SOP) 상시 업데이트 및 교육 ▲글로벌 감사 경험 반영 등을 통해 현장 실행력을 강화하고 있습니다. 전 제조 공정은 실시간 모니터링되며, 전자 데이터 이중화 관리로 데이터 완전성과 추적 가능성을 확보하고 있습니다. 이 공장은 미국 식품의약국(FDA)과 식약처 실사, 글로벌 제약사 감사를 통해 품질 수준을 점검하고 있습니다. 2022년 미국 FDA 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈(국내명 롤론티스)’을 생산·수출하고 있으며, 미국 MSD가 개발 중인 MASH 치료제 임상용 제품도 공급하고 있습니다. 김세권 한미약품 평택제조본부 상무는 “세계적 품질 기준과 변화하는 규제 환경에 선제 대응하며 무균 제조 전 공정에서 신뢰받는 품질관리 체계를 운영하고 있다”며 “시스템 혁신과 공정 고도화를 이어가겠다”고 말했습니다.




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