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금융위, 코로나19 ‘비상대응기구’ 구성...금융지원 강화

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Thursday, March 05, 2020, 15:03:44

매일 현장 상황 점검하며 신속 지원
‘안전한 주총’ 위한 대응요령도 배포

 

인더뉴스 박민지 기자ㅣ금융위원회가 코로나19와 관련해 금융부문 비상대응기구를 구성했습니다. 매일 점검하며, 신속한 금융지원에 나서기 위해섭니다.

 

5일 금융위는 손병두 부위원장 주재로 정부서울청사에서 코로나19 금융부문 점검회의를 열고 비상대응기구 중심으로 대책을 논의했습니다.

 

금융부문 비상대응기구는 금융지원·금융인프라·금융시장반 등 모두 3개 조직으로 구성됐습니다. 금융지원반은 지원실적 점검·애로사항·문제점 해결에 나섭니다. 금융인프라반은 인프라기관별 업무연속성계획(BCP) 점검과 비상대응체계 수립을 맡습니다.

 

금융시장반은 주식·채권·외환 등 시장동향 모니터링과 컨틴전시 플랜 마련을 담당합니다. 컨틴전시 플랜에는 주의-경계-심각 단계별로 공매도 제한 등 대응조치를 마련하고, 증시안정펀드 집행·연기금 투자 확대 등 시장상황에 따라 추가대응하는 내용 등이 담겼습니다.

 

한편 금융위는 코로나19에 따른 내수 소비 위축으로 다중이용업소와 내수업종 등이 심각한 경영상 어려움을 겪는 것으로 판단했습니다. 이에 따라 소상공인·자영업자에 대한 대출·채무조정 상환유예 등 금융지원 방안 확대 여부를 검토하기로 했습니다.

 

한국상장회사협의회·코스닥협회·코넥스협회는 금융위·법무부의 지원을 받아 '정기주총 안전개최를 위한 대응요령'을 배포할 예정입니다. 대응방안에는 위임장, 전자투표 등 비대면 의결권 행사수단을 적극 도입하고, 주주총회장 입장시 마스크 착용을 권장하며 발열이 있는 주주 등은 별도 장소에서 참석·의결권을 행사하는 내용이 담겼습니다.

 

또 사업보고서 등 제출지연과 관련된 제재면제를 신청한 7개사(4일 기준)에 대해서는 적극 검토하겠다는 방침입니다. 금융위는 일부 금융지원 프로그램의 집행이 지연되고 있는 문제를 해결하기 위해 가장 수요가 많은 보증부 대출의 보증심사가 신속히 집행될 수 있도록 관계기관과 적극 협의 중입니다.

 

금융위에 따르면 일부 소상공인시장진흥공단(소진공) 경영안정자금과 초저금리 대출등의 집행이 지연되고 있습니다. 이에 보증심사 관련 업무 중 대고객 접점업무를 은행에 위탁하거나 현장실사를 일부 면제하는 방안 등을 논의하고 있습니다.

 

금융위 관계자는 “현장점검은 일선지점의 자금지원상황을 점검하고 격려하는 한편 영세 소상공인‧자영업자의 애로를 현장청취하는 자리로 마련됐다”며 “앞으로도 현장 상황을 주기적으로 점검해 나갈 것”이라고 말했습니다.

 

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박민지 기자 freshmj@inthenews.co.kr

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한미약품, 세계 최대 의약품 전시회 참가…글로벌 진출 보폭 넓힌다

한미약품, 세계 최대 의약품 전시회 참가…글로벌 진출 보폭 넓힌다

2025.10.28 14:18:20

인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미약품이 항암 바이오신약 ‘롤론티스’를 비롯한 혁신 신약과 제제 기술력을 앞세워 글로벌 시장 공략에 나섰습니다. 한미사이언스 핵심 계열사인 한미약품은 28일부터 30일까지(현지시간) 독일 프랑크푸르트에서 열리는 세계 최대 규모의 의약품 전시회 ‘CPHI Worldwide 2025’에 참가한다고 28일 밝혔습니다. CPHI는 166개국 2400여 개 제약바이오 기업이 참가하는 글로벌 전시회로, 올해는 약 6만2000명의 업계 관계자가 모일 것으로 예상됩니다. 한미약품은 이번 행사에서 단독 부스를 열고 로수젯, 아모잘탄, 에소메졸 등 자체 개발 블록버스터 제품과 제제 기술력을 선보입니다. 또 비만대사, 항암, 희귀질환 등 30여 개의 혁신 신약 파이프라인을 공개하며 글로벌 제약사들과의 협력 강화를 추진합니다. 특히 한국 33번째 신약이자 국내 제약사 최초로 항암 바이오신약 FDA 승인을 받은 ‘롤론티스’는 한미의 글로벌 경쟁력을 상징하는 대표 제품으로, 미국 시장에서 ‘롤베돈’이라는 이름으로 매 분기 200억원대 매출을 기록하며 누적 매출 2000억원을 돌파했습니다. 이 제품의 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트 역시 이번 전시회에서 주목받고 있습니다. 평택 바이오플랜트는 미국 FDA의 cGMP 인증을 획득한 최첨단 설비(최대 2만5000리터 규모 배양기)를 갖추고 있으며, 미생물 배양 기반 생산 기술로 경쟁사와 차별화된 CDMO(위탁개발생산) 서비스를 제공합니다. 한미약품은 세포주 개발부터 임상용 의약품 생산, 밸리데이션, 원료 및 완제 생산, 품질 시험, 허가자료 작성까지 가능한 ‘엔드 투 엔드(End-to-End)’ 서비스를 제공할 수 있는 연구개발 역량도 강조했습니다. 한미약품 관계자는 “한미만의 혁신 제품과 R&D 기술력을 앞세워 글로벌 파트너십을 확대하고, 평택 바이오플랜트의 CDMO 경쟁력을 적극 홍보할 것”이라며 “글로벌 헬스케어 시장에서 지속 가능한 성장 발판을 마련하겠다”고 말했습니다.




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