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대웅제약, ‘나보타 해외 의사 교육프로그램’ 열어

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Monday, October 22, 2018, 18:10:06

지난 17·18일..해외 6개국 미용성형분야 의사 초청해 진행
대웅제약 본사·전용공장 견학·‘나보타’ 시술법 강연 등 구성

인더뉴스 김진희 기자ㅣ 대웅제약이 자체 생산한 미간주름 개선 치료제 ‘나보타’를 알리기 위해 해외 의사 교육 프로그램을 개최했다.

 

대웅제약은 지난 17일과 18일, 양일간 ‘Nabota Master Class Fall 2018 in Korea (이하, 나보타 마스터클래스)’를 진행했다고 22일 밝혔다. 해당 클래스는 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔톡신 ‘나보타’의 해외 의사 교육 프로그램이다.

 

이번 ‘나보타 마스터클래스’는 나보타 발매국 또는 발매 준비국의 의사들을 초청해 진행됐다. 대웅제약 본사와 나보타 전용공장을 견학하면서 생산설비와 생산과정을 직접 살펴보게 하고, 나보타 활용 시술법 등도 강연한다. 2015년부터 4년째 이어지고 있다.

 

 

이번 행사에는 멕시코·콜롬비아·사우디아라비아·태국·베트남·필리핀 등 6개국의 피부과·성형외과 의사 60여명이 참가했다. 윤춘식 예미원 피부과 원장, 최원우 웰스 피부과 원장, 박병철 단국대학교 교수 등이 강연자로 나서 ‘나보타의 최신 임상결과 및 시술법’에 대해 발표했다.

 

한승호 중앙대 교수의 ‘안전한 미용시술을 위한 안면부 해부학’에 대한 강의도 이어졌다. 강의를 통해 참가자들은 ‘나보리프트’를 비롯한 다양한 시술법과 노하우를 공유받았다. 한국의 발전된 미용성형시술법에 대해 배울 수 있는 시간을 가진 셈이라고 대웅제약은 설명했다.

 

윤춘식 예미원 피부과 원장은 강의를 통해 “효과적이고 지속적인 미용 시술을 위해서는 시술 노하우에 대한 꾸준한 학습과 제품선택이 중요하다”고 말했다.

 

윤 원장은 “제품 선택 시에는 안전성 측면에서 불순물이 최소화돼야 하며, 효과 측면에서는 제품의 역가 유지가 중요하다”며 “나보타는 고순도 정제기법과 선진국 수준의 감압건조방식으로 제조돼 효과적이고 안전하게 사용할 수 있는 보툴리눔톡신”이라고 덧붙였다.

 

알리 이드(Ali Eed) 사우디아라비아 성형외과 전문의는 “나보타 마스터클래스에서 한국의 수준 높은 미용성형 시술법을 배울 수 있어 유용했다”며 “다양한 국가의 의사들과 소식을 나누고 네트워킹 할 수 있는 기회를 준 대웅제약에 감사하다”고 소감을 밝혔다.

 

한편 대웅제약은 향후 ‘나보타 마스터클래스’를 해외 의사들을 대상으로 한 대표적인 교육프로그램으로 발전시켜 나간다는 계획이다. 나보타는 지난 8월 국산 보툴리눔톡신 제제 최초로 캐나다 품목허가를 획득했으며, 현재 미국과 유럽에서 허가 절차를 진행 중이다.

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김진희 기자 today@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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