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“시범케이스 안 돼”..공정위 대형마트 현장조사에 업계 ‘긴장’

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Tuesday, March 20, 2018, 13:03:45

공정위 14일~16일 홈플러스·롯데마트 품목별 전자 계약서 전수 조사
이마트도 조사 검토..내부서 문제 소지 찾느라 분주..“특이사항은 없어”

인더뉴스 권지영 기자ㅣ “현재까지는 큰 문제가 될만한 소지를 없다고 하는데, 시범 케이스가 되지 말아야죠.”

 

공정거래위원회가 최근 불공정거래 관련 대형마트에 대한 첫 번째 현장조사가 이뤄지면서, 내부 단속에 나서고 있다. 업계 안팎에서는 김상조 공정위원장 취임 이후 진행되는 대형마트 현장조사에서 제재를 받는 '시범 케이스'가 되진 않을까 긴장한 모습이다. 

 

20일 유통 업계에 따르면 공정위는 지난 14일~16일 서울 등촌동 홈플러스 본사와 잠실 롯데마트를 방문해 현장조사를 벌였다.

 

당초 공정위는 축산업체 등 중소 납품업체와 맺은 할인행사 약정서를 집중 조사한 것으로 알려졌지만, 마트에서 취급되는 품목 전반에 걸쳐 납품 계약서 등을 꼼꼼히 살펴본 것으로 확인됐다. 공정위는 대형마트와 중소업체 간 불공정거래가 있었는지 여부에 집중했다. 

 

일례로, 공정위는 방문 첫 날 대형마트에서 취급하는 제품 사입을 담당하는 MD 면담을 시작으로 이틀에 걸쳐 각 품목별로 전자 계약서를 확인했다. 다만, 일각에서 제기된 일부 중소 납품업체를 할인행사에 강제 동원하고, 판매촉진 비용을 강제로 부담하도록 한 혐의에 대해선 사실이 아니라고 부인했다. 

 

한 대형마트 관계자는 “이번 공정위 조사는 대형마트의 불공정계약 관련 제보를 받고 조사에 나온 것이 아니라 일반적인 현장 조사로 알고 있다”며 “3일 간 본사 조사를 진행했고, 문제가 되는 사안에 대해선 차후 소명절차를 밟을 것으로 보인다”고 말했다. 

 

공정위는 대형마트에 대한 방문조사가 끝난 후 현장에서 발견한 문제에 대해선 해당 회사에 확인하고, 필요하면 소명할 기회를 준다. 이번 조사는 대형마트 전반에 대해 실시한 것으로 공정위는 조만간 이마트에 대한 현장조사도 이뤄질 것으로 보인다. 

 

이미 조사를 마친 홈플러스와 롯데마트 내부는 공정위 조사에서 문제가 될만한 소지가 있었는지 여부를 확인하느라 분주한 모습이다. 롯데마트의 경우 아직까지 큰 문제는 없는 것으로 알려진 가운데, 일부 계약서 내용에 대한 공정위 질문에 추가적인 답변을 준비 중이다. 

 

공정위 조사가 현재도 진행 중이기 때문에 결과가 나오기까지 시간이 좀 더 걸릴 전망이다. 한 대형마트 관계자는 “공정위 조사 후 결과가 나오는 시간은 보통 수 개월 이상 소요된다”며 “현재 마트 내부에선 문제가 있는부분을 우선 파악하는 등 제재를 피하기 위해 노력하고 있을 것”이라고 말했다. 

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권지영 기자 eileenkwon@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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