인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미약품(대표이사 우종수·권세창)이 세계적 권위의 국제 암 학술대회에서 차세대 항암신약 연구성과를 대거 공개하며 글로벌 신약개발 경쟁력을 과시했습니다.
한미약품은 지난 22일부터 26일까지(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 ‘AACR-NCI-EORTC 2025 국제 암 학술대회’에서 ▲EP300 선택적 분해제 ▲SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207) ▲STING mRNA 항암 신약 ▲p53 mRNA 항암 신약 ▲YAP/TAZ-TEAD 저해제 등 5건의 비임상 연구 결과를 발표했다고 29일 밝혔습니다.
이번에 처음 공개된 ‘EP300 선택적 분해제’는 한미약품이 독자적으로 구축한 표적 단백질 분해(TPD) 플랫폼 기술이 적용된 항암신약입니다. EP300 단백질에 의존하거나 CBP 유전자에 변이가 있는 암세포를 선택적으로 사멸시키는 ‘합성치사(Synthetic Lethality)’ 원리를 기반으로 합니다.
한미약품은 전립선암 이종이식 동물 모델에서 기존 치료제 대비 우수한 종양 억제 효과를 확인했다고 발표했습니다.
회사에 따르면 SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)는 KRAS 변이 암의 신호 활성화를 차단해 암세포 성장을 억제하는 혁신 후보물질로, 기존 KRAS G12C 저해제나 MAPK 억제제와 병용 시 강력한 시너지 효과를 보였습니다.
또한 mRNA 플랫폼 기반 신약들도 주목받았습니다. STING mRNA 항암 신약은 강력한 면역반응을 유도해 종양 성장을 억제했으며, p53 mRNA 항암 신약은 폐암과 난소암 모델에서 세포 자멸을 유도해 항종양 효과를 나타냈습니다.
이외에도 Hippo 신호경로 변이에 따른 암세포 성장 조절을 목표로 한 YAP/TAZ-TEAD 저해제 연구도 발표됐습니다. 해당 약물은 경쟁 약물 대비 독성 지표에서 우수한 안전성을 보였으며, 중피종 모델에서 유의미한 종양 억제 효과를 확인했습니다.
최인영 한미약품 R&D센터장(전무)은 “한미약품은 표적 단백질 분해(TPD), mRNA, 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC) 등 다양한 모달리티를 기반으로 글로벌 혁신신약 개발에 속도를 내고 있다”며 “차세대 모달리티의 잠재력을 극대화해 글로벌 항암 시장에서 혁신 리더십을 강화하겠다”고 말했습니다.



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