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LG유플러스, ‘양자내성암호 적용망’...시험·검증 통과

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Tuesday, May 18, 2021, 11:05:41

알고리즘·암호전송장비·용용서비스 성능..산업 37개·의료 35개 구축 기업 대상

 

인더뉴스 이승재 기자ㅣLG유플러스(대표 황현식)는 디지털 뉴딜 과제의 일환으로 산업·의료분야 기업에 구축한 양자내성암호 전용회선에 대해 한국정보통신기술협회(TTA)로부터 시험과 검증을 받았다고 18일 밝혔습니다.

 

양자컴퓨터 공격에 견딜 수 있는 보안기술은 양자의 물리적 특성을 활용하는 ‘양자키분배’(Quantum Key Distribution) 등 ‘양자암호통신’(Quantum Cryptography)과 양자컴퓨터가 풀어내는데 수십억 년이 걸리는 복잡한 알고리즘을 활용하는 암호기술인 ‘양자내성암호’(Post Quantum Cryptography) 등 두 가지 방식으로 나뉩니다.

 

양자내성암호는 암호키 교환 등 보안의 주요 핵심요소에 적용할 수 있어 확장성이 높고 수백㎞ 이상의 장거리 전송이 가능하며 별도의 장비 없이 소프트웨어만으로도 구현이 가능합니다.

 

이로써 휴대폰에서 소형 IoT(사물인터넷) 디바이스까지 유연하게 적용해 유무선 통신망의 모든 영역에서 End-to-end(한 이용자에서 다른 이용자까지의 통신경로) 보안을 제공할 수 있습니다.

 

TTA는 지난해 LG유플러스가 코위버와 함께 세계 최초로 개발한 상용 ‘광전송장비’(ROADM)을 이용해 공장·병원에 구축한 양자내성암호 전용회선이 정상적으로 작동한다는 것을 검증했습니다.

 

시험은 지난달 3월 중 초연결 지능형 연구개발망(KOREN)의 구간 중 한국지능정보사회진흥원(NIA) 서울 사무소~부산 부경대학교 구간에서 진행됐습니다. 양자내성암호 알고리즘과 암호전송장비·용용서비스 성능에 대해 산업분야 37개·의료분야 35개 항목의 시험·검증을 수행했습니다.

 

LG유플러스가 사용한 공개키(비대칭키) 방식인 ‘격자기반 양자내성암호 알고리즘’은 키생성에 소요되는 시간과 키교환 프로세스에 사용하는 메모리 용량 등에서 시험 기준을 넘었습니다.

 

이 알고리즘이 작동하는 광전송장비(ROADM)는 양자내성암호의 키교환 알고리즘을 지원하고 양자난수발생기(QRNG)와 연동도 문제가 없었습니다.

 

의료정보시스템 등 응용서비스에서도 데이터 업로드와 다운로드에 100% 성공했고 전송계층보안(TLS) 요청 처리시간과 서버 사용자 로그인 처리시간·인증토큰과 PC 응용프로그램의 연동 응답시간도 모두 1초 이내에 작동했습니다.

 

권준혁 LG유플러스 NW부문장은 “TTA의 시험·검증을 통과한 당사의 산업·의료분야 양자보안 솔루션이 올해에는 더욱 다양한 산업군에서 높은 보안성을 제공하게 된다”며 “암호키교환 등 알고리즘을 한층 더 업그레이드하여 더욱 보편적이고 활용도가 높은 양자보안 인프라를 늘려 나가는데 LG유플러스가 앞장서겠다”고 말했습니다.

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이승재 기자 itnno1@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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