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KT·LGU+, 국산 양자암호통신 기술 세계 최초 ITU 표준 채택

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Monday, July 01, 2019, 12:07:01

7개 기관과 협력해 네트워크 프레임워크 권고안 1건 예비 승인
표준화 주도권 통신사 서비스 위주로 전환해 국내 기술 우위 확보

[인더뉴스 이진솔 기자] 국내이동통신사들이 차세대 보안기술인 양자암호통신 국제 표준화에 참여해 국내 기술을 국제 표준에 포함했다.

 

LG유플러스와 KT는 지난 6월 17일부터 28일 스위스 제네바에서 열린 ‘국제전기통신연합 전기통신표준화부문 스터디그룹(ITU-T SG13)’ 국제회의에서 암호통신 네트워크 프레임워크 권고안 1건이 국제 표준(ITU-TY.3800)으로 예비 승인 됐다고 1일 밝혔다.

 

이번 표준화는 LG유플러스와 KT 그리고 한국과학기술연구원(KIST), 한국전자통신연구원(ETRI) 등이 제안했다. 개발을 시작한 이후 국내 7개 기관과 전 세계 20여 개 회원사가 표준화 활동에 참여해 완성했다.

 

 

승인된 표준은 양자암호통신 네트워크를 구성하는데 필요한 계층 모델, 기능적 구성요소 등을 정의한 내용이다. LG유플러스 관계자는 “논란 여지가 많은 양자암호통신 분야에서 사업자와 제조사 관점을 포괄하는 모든 영역을 고려해 새로운 표준화 기준을 잡은 데 의미가 있다”고 말했다.

 

이번 표준개발로 기술 독점을 해결해 양자암호통신 분야 국제표준화 주도권을 외산 장비업체에서 통신사 서비스 위주로 전환하고 시장을 이끌 수 있게 됐다. 이에 따라 양자암호통신시장에서 국내 기술 우위를 확보했다. 국내 업체들이 해외진출하기도 보다 수월해질 전망이다.

 

향후 개발되는 ITU 표준화는 이번 프레임워크를 바탕으로 진행된다. 오는 2021년 9월까지 ITU-T Y.QKDN_Arch(세부 구조), ITU-T Y.QKDN_KM(키관리), ITU-T Y.QKDN_CM(망 관리/제어), ITU-T Y.QKDN_SDNC(SDN 컨트롤러) 등 과제 표준화를 완성할 예정이다.

 

LG유플러스는 서비스 사업자에게 중요한 양자암호네트워크관리 및 제어(Y.QKDN_CM) 분야에서 KT, ETRI와 함께 에디터를 맡아 표준화를 주도한다. KT 또한 공적 표준화 기구인 ITU에서 양자암호통신 분야 기술력을 인정받고 국내기술 입지를 공고히 할 계획이다.

 

이번 ITU-T SG13 회의에서 표준화 성과를 지켜본 최준균 KAIST 교수는 “우리나라가 양자암호 기술에 기반한 표준화를 주도한 중요한 쾌거”라고 말했다.

 

박송철 LG유플러스 NW개발그룹장은 “사업자와 산업계, 연구기관과 새로운 양자정보통신 네트워크 모델을 제시해 선도했다”며 “LG유플러스는 지속해서 고객에게 더 좋은 서비스를 제공할 수 있는 상생 생태계 확보에 노력하겠다”고 말했다.

 

전홍범 KT 융합기술원장 부사장은 “KT는 이번 양자암호통신 네트워크 기술 세계 최초 ITU 표준승인에 국내 기술 국제표준 반영을 추진해 왔다”며 “새로운 보안 플랫폼인 양자암호통신 네트워크 기술 발전에 계속 노력할 예정이다”라고 말했다.

 

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이진솔 기자 jinsol@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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