검색창 열기 인더뉴스 부·울·경

Stock 증권

[특징주] 마크로젠↑, 이뮨메드 코로나치료제 폐렴·염증 수치 감소 확인

URL복사

Thursday, March 05, 2020, 09:03:47

인더뉴스 김현우 기자ㅣ 마크로젠(038290)이 장 초반 강세다. 이뮨메드가 개발한 임상의약품이 코로나19 환자에 대한 치료 목적으로 사용 승인을 받아 효과를 확인해 나가고 있다는 소식이 영향을 준 것으로 보인다.

 

5일 오전 9시 23분 현재 마크로젠은 전날보다 3.1% 오른 3만 1100원에 거래되고 있다.

 

관련업계에 따르면 이뮨메드가 개발한 임상의약품이 코로나19 환자에 대한 치료 목적으로 사용 승인을 받아 중증환자와 감염 사망자 감소에 기여할 것으로 기대를 모으고 있다.

 

한 매체는 임상시험 치료를 진행중인 서울대병원측이 현재 80세 이상인 중증환자에게 투약을 결정, 지난 1일과 3일 두차례 투약해 약물 부작용과 효과에 대한 모니터링 결과 폐렴과 염증지수가 감소한 것으로 나타났다고 전했다.

 

이뮨메드에서 개발한 hzVSF는 생쥐에게서 발현된 바이러스 억제 인자를 최초 발견한 후 인간에게 적용, 영국의 제약회사인 론자와 공동으로 임상시험용으로 개발하고 있는 의약품이다.

 

hzVSF는 코로나19에 대한 확실한 치료제가 없는 상황에서 식약처의 승인을 받아 코로나19 폐렴의 치료를 위해 실제 환자에게 투약이 진행된 최초의 임상시험의약품으로 알려져 있다.

 

오는 7일과 14일 두차례 투약이 끝나고 치료효과가 입증되면 현재 서울대병원의 개별 치료뿐 아니라 최대 25인까지 투약 가능한 제공자(이뮨메드) 주도의 치료 목적 사용 승인 허가 가능성도 높다는 설명이다.

 

마크로젠은 김윤원 대표가 설립한 이뮨메드 지분 4.5%(3분기 말 기준)를 보유하고 있다. 이뮨메드는 코스닥 상장을 위한 기술성 평가를 지난달 신청했고 다음달 중 코스닥 상장을 신청할 예정이다. 이뮨메드 창업자인 김윤원 대표는 지난 2000년 서정선 마크로젠 회장의 권유로 이뮨메드를 설립했다.

 

 

English(中文·日本語) news is the result of applying Google Translate. <iN THE NEWS> is not responsible for the content of English(中文·日本語) news.

배너

김현우 기자 sapience@inthenews.co.kr

배너

GC녹십자, 텍사스 라레도 혈장센터 개소…“내년 상반기 FDA 허가 목표”

GC녹십자, 텍사스 라레도 혈장센터 개소…“내년 상반기 FDA 허가 목표”

2025.09.17 15:12:22

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC녹십자(대표 허은철)는 미국 자회사 ABO플라즈마(구 ABO홀딩스)가 16일(현지시간) 텍사스 주 라레도(Laredo)에 혈장센터를 개소했다고 17일 밝혔습니다. ABO플라즈마는 라레도 혈장센터 개소와 함께 혈장 공여자 모집을 시작합니다. 채취된 혈장은 최대 24개월간 보관되며, FDA 허가가 완료되는 즉시 판매될 예정입니다. 혈장센터 허가 절차는 약 9개월이 소요되며, ABO플라즈마는 내년 상반기 완료를 기대하고 있습니다. 당초 라레도 혈장센터는 2026년 완공을 목표로 했지만, 알리글로 및 국내 혈장분획제제 수요 확대에 맞춰 조기 가동하게 됐습니다. 텍사스 주 이글패스(Eagle Pass) 혈장센터도 2026년 중 개소할 전망입니다. 허은철 GC녹십자 대표이사는 “올해는 국내외 혈장분획제제 사업이 한 단계 도약하는 전환점이 될 것”이라며 “안정적 공급망을 기반으로 해당 사업의 경쟁력을 강화하고 있다”고 말했습니다. 한편, GC녹십자의 혈장분획제제 ‘알리글로’는 100% 미국산 혈장을 원료로 사용합니다. 미국 행정명령 제14257호에 따르면 완제품 원료 중 미국산 비중이 20% 이상일 경우 비(非)미국산 원료에만 관세가 부과됩니다. 알리글로는 부가물을 제외한 혈장 비중이 약 50%에 달합니다.




배너