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미래에셋자산운용 “미국투자TIGER ETF, 국내 동종펀드 중 실부담비용 최저”

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Thursday, March 20, 2025, 10:03:48

 

인더뉴스 최이레 기자ㅣ 미래에셋자산운용은 'TIGER 미국 대표지수 ETF' 2개 상품이 동종 펀드 대비 가장 낮은 실부담비용을 기록했다고 20일 밝혔습니다.

 

금융투자협회에 따르면 지난달말 기준 TIGER 미국S&P500 ETF의 실부담비용은 0.1265%입니다. 이는 국내 상장된 스탠다드앤드푸어스(S&P)500 투자 ETF 중 최저 수준입니다. 'TIGER 미국나스닥100 ETF' 역시 0.1531%로 동종 펀드 대비 가장 낮은 것으로 집계됐습다.

 

실부담비용이란 총보수에 펀드운용 과정에서 발생하는 기타비용, 매매·중개 수수료율을 합산한 수치로 실제 투자자가 부담하는 전체 비용을 의미합니다.

 

ETF를 장기투자할수록 누적되는 실부담비용은 수익률에 영향을 미치기 때문에 연금계좌에서 투자할 경우 더욱 고려해야 할 요소로 꼽힙니다.

 

TIGER 미국 대표지수 ETF 2종은 낮은 실부담비용으로 지난달 동종 펀드 대비 가장 높은 수익률을 기록했습니다.

 

올해 2월은 국내 상장된 S&P500과 나스닥100 지수 추종 환오픈형 ETF가 모두 재투자 없이 배당금을 바로 지급하는 '프라이스 리턴(Price Return)' 기준으로 동일해지면서 동종 펀드의 직접적인 수익률 비교가 가능해졌습니다.

 

덕분에 S&P500, 나스닥100 지수가 마이너스 수익률을 기록하는 등 미국 증시 조정 속에서도 TIGER 미국 대표지수 ETF는 하락 폭을 최소화했습니다.

 

2월말 기준 1개월 수익률은 TIGER 미국S&P500 ETF가 -2.65%, TIGER 미국나스닥100 ETF는 –3.70%를 기록했습니다. 각각 국내 상장된 S&P500, 나스닥100 추종 ETF 중 가장 우수한 수익률 방어력을 나타냈다고 미래에셋은 전했습니다.

 

미래에셋자산운용은 지난 2월 미국 시장대표 2종의 연 총보수를 0.07%에서 0.0068%로 인하했습니다. 보수 인하는 설정액 규모가 크다는 점과 시너지 효과를 내며 투자자 부담을 줄여주고 있다는 설명입니다.

 

김남기 미래에셋자산운용 ETF운용부문 대표 부사장은 "TIGER ETF 투자자 혜택을 강화하기 위한 보수 인하의 효과가 실부담비용 감소와 펀드 수익률 제고로 나타나고 있다"며 "앞으로도 기타 비용 및 매매 비용 최소화를 통해 투자자들이 최소한의 비용으로 투자할 수 있는 시대를 만들어가겠다"고 말했습니다.

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최이레 기자 ire@inthenews.co.kr

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‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

2025.08.12 12:28:05

인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산 거점인 평택 바이오플랜트는 올해 식품의약품안전처 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 정기 실태조사에서 지적사항 없이 ‘무결점(Zero Observation)’으로 통과했다고 12일 밝혔습니다. 한미사이언스 핵심 계열사인 한미약품에 따르면 지난 2월 진행된 실사에서 단 한 건의 보완 요구 없이 조사가 마무리됐습니다. 평택 바이오플랜트는 글로벌 규제기관의 최신 기준인 cGMP를 충족하는 품질관리 시스템을 보유하고 있으며, 무균 공정 설계와 유지관리, 실시간 모니터링으로 이상 징후를 조기 탐지·대응하고 있습니다. 한미약품은 지난 2017년부터 미생물 오염관리전략을 운영했고, 2022년에는 유럽의약품청(EMA) 개정 규정과 식약처 가이드라인에 반영된 ‘오염관리전략(CCS)’을 선제 도입했습니다. 이를 통해 변화하는 규제 환경에 능동적으로 대응하며 품질 시스템을 고도화하고 있습니다. 바이오플랜트는 ▲규제 동향 전담 인력 배치 ▲표준작업절차(SOP) 상시 업데이트 및 교육 ▲글로벌 감사 경험 반영 등을 통해 현장 실행력을 강화하고 있습니다. 전 제조 공정은 실시간 모니터링되며, 전자 데이터 이중화 관리로 데이터 완전성과 추적 가능성을 확보하고 있습니다. 이 공장은 미국 식품의약국(FDA)과 식약처 실사, 글로벌 제약사 감사를 통해 품질 수준을 점검하고 있습니다. 2022년 미국 FDA 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈(국내명 롤론티스)’을 생산·수출하고 있으며, 미국 MSD가 개발 중인 MASH 치료제 임상용 제품도 공급하고 있습니다. 김세권 한미약품 평택제조본부 상무는 “세계적 품질 기준과 변화하는 규제 환경에 선제 대응하며 무균 제조 전 공정에서 신뢰받는 품질관리 체계를 운영하고 있다”며 “시스템 혁신과 공정 고도화를 이어가겠다”고 말했습니다.




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