인더뉴스 박경보 기자ㅣ에이비프로바이오(195990)는 미국 자회사 Abpro Corporation이 코로나19 중화항체 치료제 'ABP 300’의 임상 1상 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. ABP 300은 코로나19에 대한 ‘단일클론 중화항체' 물질로, 가장 최신의 항체 발굴 플랫폼을 통해 개발된 것으로 알려졌다.
최근 영국 정부가 여러 항체 가운데 바이러스의 특정 항원에만 결합하도록 분리해낸 ‘단일클론 항체’를 활용한 코로나 19 치료제 개발에 나서면서 세계적으로 ‘단일클론 항체’를 이용한 코로나 치료제 개발에 관심이 쏠리고 있다. 이번 임상에 참여하는 대상자는 비감염자 42명으로 투약을 통해 ABP 300의 안전성을 평가할 예정이다. 임상 1상 최종 결과는 내년 1분기에 발표될 계획이다.
ABP 300은 코로나19 바이러스 확진자 가운데 완치자들에게 발굴한 항체를 기반으로 하고 있다. 코로나19 바이러스의 '스파이크 단백질’ 내부에 있는 세포 수용체 결합 부위에 작용해 바이러스 감염 환자의 ‘ACE2' 수용체와의 결합을 방해하는 방법으로 바이러스의 세포 내 침투와 감염을 막는다.
이안 첸 Abpro 대표는 "ABP300이 기존에 개발 중인 코로나 중화항체 대비 효능이 뛰어나다”며 “바이러스가 항체를 이용해 숙주 세포에 급속히 퍼져 증상을 더 악화시키는 ‘항체 의존면역증강(ADE)’이 현저히 감소하기 때문에 안전성도 뛰어나다는 평가를 받고 있다”고 말했다.
이어 “이번 임상 1상 투약 완료를 시작으로 임상을 본격적으로 진행해 코로나19 치료제 개발을 앞당길 것”이라며 “ABP 300은 코로나 19 환자들에 대한 치료뿐 아니라 백신과 같은 예방 기능도 있어 많은 글로벌 제약사들이 임상 1상 결과에 주목하고 있다"고 덧붙였다.
