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한미약품, 자체 개발 제품으로 3년 만에 ‘1조 클럽’ 복귀

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Tuesday, January 29, 2019, 17:01:51

2018년도 누적 매출 1조 160억원, 영업이익 836억원..각각 전년比 10.8%↑,1.7%↑
매출 상위 10개 품목 모두 한미 자체 개발 제품..“내실 성장이 R&D 투자로 이어져”

 

인더뉴스 김진희 기자ㅣ 한미약품이 매출 ‘1조 클럽’에 재진입 했다. 지난 2015년 사노피, 얀센 등 글로벌 제약사에 기술수출을 하며 1조원대 매출을 기록한지 3년 만이다. 

 

한미약품은 연결회계 기준 작년 누적 매출이 1조 160억원을 기록했다고 29일 공시했다. 이는 전년보다 10.8% 늘어난 수치다. 영업이익은 836억원으로 전년보다 1.7% 증가했고, 당기순이익은 342억원으로 50.5% 감소했다.

 

한미약품측은 “국내제품 매출 증가로 매출액은 증가했으나, 이연법인세 효과로 인해 당기순이익은 감소했다”고 설명했다. 또한 “작년 매출 비중에서 수입산 외국약을 도입해 판매한 비중은 미미한 반면 자체 개발한 제품들 위주로 매출 성과가 컸다”고 덧붙였다.

 

국내 여러 경쟁 제약사들의 ‘상품매출(외국약 도입 판매 매출)’ 비중이 45~75%까지 이른데 비해, 작년 한미약품은 국내 매출의 93.3%를 자체 개발 제품을 통해 달성했다는 것이다. 한미약품의 작년 ‘상품매출’ 비중은 3.8%이며, 나머지 2.9%는 국내 다른 제약사 제품 도입 판매 비중이다.

 

한미약품 관계자는 “작년 한미약품의 매출 상위 10개 품목은 모두 한미 제제기술이 고스란히 축적된 개량 신약, 복합신약들이다”고 강조했다. 대표 품목으로는 아모잘탄(474억원), 로수젯(489억원), 낙소졸(118억원), 에소메졸(264억원) 등이 있다.

 

 

한미약품은 작년 R&D에 매출 대비 19%인 1929억원을 투자하는 등 자체 개발 제품을 통해 얻은 수익을 글로벌 혁신신약 개발을 위한 R&D에 투자하고 있다. 실제로 최근 10년 간 매출 대비 평균 15% 이상을 R&D에 투자했으며, 누적 금액은 1조원 이상이다. 

 

우종수 한미약품 사장은 “매출 1조원이라는 숫자 보다, 어떤 방식으로 매출을 달성했는지 훨씬 중요하다”며 “회사 외형을 키우기보다 내실 성장이 R&D 투자로 이어져 한미만의 기술력이 축적되고, 성장하는 선순환 구조를 구축했다는데 큰 의미가 있다”고 말했다.

 

또한 “외국산 제품의 국내 의약품 시장 잠식이 매년 점점 커지는 추세”라며 “제약강국을 이루기 위해서는 한국 토종 제약기업들의 역할과 책임이 더 중요해졌다”고 덧붙였다.

 

한편, 한미약품의 중국 현지법인인 북경한미약품의 실적도 안정적 성장세를 이어가고 있다. 북경한미약품은 작년 2282억원의 매출과 430억원의 영업이익, 370억원의 순이익을 달성했다. 매출은 전년 대비 6.6%, 영업이익은 30.0%, 순이익은 26.6% 성장한 수치다. 

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김진희 기자 today@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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