인더뉴스 장승윤 기자ㅣ한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 세계 최초로 근육량 증가를 실현하는 비만치료제 'LA-UCN2, HM17321'의 임상이행연구 결과를 확보하며 글로벌 임상 1상 진입에 청신호를 켰다고 5일 밝혔습니다.
한미약품은 지난 7월 20일부터 24일까지 영국 리버풀에서 열린 ‘ISMB/ECCB 2025’ 학회에 참석해 GLP-1이 아닌 CRF2 수용체를 타깃한 비만신약 후보물질 HM17321의 최신 임상이행연구 성과를 포스터로 공개했습니다. 이 약물은 단순 근손실 방지 수준을 넘어 지방 감량과 근육 증가를 동시에 구현하는 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약으로 개발 중입니다.
한미약품에 따르면 이번 발표에서 동물 혈액 단백질체 분석과 인간 바이오 빅데이터를 머신러닝으로 통합 분석한 결과, HM17321이 ‘지방량이 적고 제지방량과 악력이 높은 사람’의 단백체 특성과 유사한 변화를 유도하는 것으로 나타났습니다.
연구 결과는 동물 실험 효능이 인체에서도 실현될 가능성을 시사한다고 회사 측은 설명했습니다. 또 단일 동물 실험으로는 확인하기 어려운 추가 효능, 적응증, 잠재적 부작용 등을 탐색할 수 있어 향후 비임상 및 임상 개발 전략을 정교화하고 R&D 효율성을 제고하는 데 활용할 수 있을 것으로 전망했습니다.
전해민 한미약품 R&D센터 임상이행팀장은 "전임상에서 임상으로 넘어가는 과정은 전체 신약개발 과정에서 가장 큰 불확실성을 지닌 단계"라며 "이번 연구는 이러한 불확실성을 상당 부분 해소할 수 있는 유용한 도구를 제공하고 한미의 신약개발 효율화에 크게 기여할 것으로 기대한다"고 말했습니다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "임상 1상 진입을 앞둔 HM17321의 약리 효과가 인체에서도 재현될 가능성을 과학적으로 입증한 의미 있는 성과"라고 말했습니다.
