인더뉴스 박경보 기자ㅣ메디콕스(054180)의 자회사 메콕스큐어메드는 코로나19 치료제 후보물질 ‘M002-A’의 유럽 전임상에 돌입했다고 9일 밝혔다. 메콕스큐어메드는 유럽 신약개발 전문기업 튜브파마와 공동개발 협약을 맺고 연구를 진행 중이다.
메콕스큐어메드와 튜브파마는 앞선 지난 6월 코로나19 바이러스에 대한 ‘M002-A’의 항바이러스 효능을 이미 확인한 바 있다. 회사 측은 본격적인 유럽 임상 진입용 데이터 확보를 목적으로 전임상 시험을 진행한다는 방침이다.
이번 전임상에 사용되는 치료제 후보물질 ‘M002-A’는 현재 식약처의 임상시험 승인을 앞두고 있는 관절염 치료제 ‘보자닉스와 동일한 물질로 알려져 있기도 하다. 회사 측은 이번 전임상 과정을 현재 국책연구기관과 함께 진행 중인 프로젝트와도 연계해 코로나19 치료제 개발에 속도를 내겠다는 계획이다.
회사 관계자는 “이번 튜브파마 및 파두아대학 바이러스 연구소와의 효력시험은 유럽 임상신청을 위한 공식적인 실험 데이터를 확보하기 위한 목적”이라며 “2차 팬데믹 상황에 놓인 유럽 현지에서 신속하고 집중적인 실험 진행을 위해 유럽 소재의 다양한 기관들과 연계해가며 속도 있는 임상을 추진해 갈 계획”이라고 말했다.
