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KT, 자회사형 장애인 표준사업장 설립...“채용 요건도 지킬 것”

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Friday, November 30, 2018, 17:11:38

‘장애인 직원 10명 이상, 상시근로자 30% 이상 고용’ 이 표준사업장 등록 요건

인더뉴스 주동일 기자ㅣ KT가 자회사형 장애인 표준사업장을 설립할 예정이다. 설립 요건에 따라 실제로 KT의 장애인 고용이 늘어날지 주목되고 있다.

 

KT(회장 황창규)는 장애인에게 양질의 일자리를 제공하기 위해 한국장애인고용공단(이사장 조종란)과 ‘자회사형 장애인 표준사업장’ 설립 협약을 30일 체결했다. 자회사형 장애인 표준사업장은 자회사에 고용한 장애인을 모회사가 고용한 것으로 인정하는 제도다.

 

KT는 이번 협약체결을 기반으로 사업·고용계획을 구체화해서 2019년 1분기에 자회사형 표준사업장을 설립한다는 방침이다.

 

KT가 설립할 자회사는 장애인 표준사업장으로 등록되기 위해 장애인 직원을 최소 10명 이상 고용하고 상시근로자 중 장애인이 30% 이상을 차지해야 한다.

 

또 장애인 편의시설을 갖추고 최저임금 이상의 급여를 지급하는 등 일정 수준의 요건을 갖춰야 한다. 새 자회사가 장애인 표준사업장으로 등록될 경우 KT는 자회사에서 고용한 장애인 직원들을 모회사에서 간접 고용한 것으로 인정받고 부담금 감면 등의 혜택을 받을 수 있다.

 

자회사형 장애인 표준사업장 제도는 장애인에게 양질의 안정된 일자리를 제공하고 기업에게 장애인 고용의무를 충족할 수 있도록 돕기 위해 지난 2008년 도입했다. 포스코·SK·제주항공 등 타 기업에서도 시행 중이다.

 

한국장애인고용공단 관계자에 따르면 장애인 표준사업장 제도로 고용된 장애인 직원들이 맡는 직무는 다양하다.

 

모회사에서 담당하던 직무 중 일부를 자회사에 전담시키는 경우도 있고 네일아트·경비업체 등 새 사업을 시작해 모회사와 관계없는 업종에서 일하기도 한다.

 

추후 실제로, 장애인 고용이 늘어날 수 있을지가 관심이 가는 대목. 이에 “장애인 직원 10명고용·장애인 직원이 상시근로자의 30% 이상 차지해야 한다는 등록요건을 지킬 것인가” 묻자, KT 관계자는 “아직 구체적인 계획은 전달받지 못했다”며 “하지만 장애인표준사업장 등록을 목표로 하고 있어 요건은 모두 지킬 예정”이라고 말했다.

 

신현옥 KT 전무(경영관리부문장)는 “경제적으로 자립할 수 있는 좋은 일자리 창출에 기여할 것”이라며 “성공적인 설립과 운영을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.

 

한편 조정란 한국장애인고용공단 이사장은 “자회사형 장애인표준사업장 설립을 통해 장애인 고용 활성화에 노력하는 KT에 감사하다”며 “모든 역량을 집중해 지원하겠다”고 말했다.

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주동일 기자 jdi@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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