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“입원중인 환아 심정지, ‘쏠트팀’이 막습니다”

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Tuesday, October 23, 2018, 17:10:41

서울성모병원, 입원 응급환자 전문 ‘쏠트팀’ 꾸려..심정지 등 위험상황 신속 대처
2013년 성인 환자 대상으로 시작..최근 전 임상과 16세 미만 환아 대상으로 확대

인더뉴스 김진희 기자ㅣ 서울성모병원이 입원중인 소아 환자의 심정지를 막기 위해 특별팀을 꾸렸다. 위급 상황 시 신속한 대처가 가능하도록 해당 처치 시스템을 확산한다는 계획이다.

 

가톨릭대학교 서울성모병원은 ‘소아 쏠트팀(신속대응팀: St. Mary's Advanced Life support Team)’을 본격 운영한다고 23일 밝혔다. 쏠트팀은 병원에 입원중인 환아의 심정지 발생 시 신속한 응대와 치료를 담당한다.

 

해당 팀은 입원환자에게 심정지와 같이 갑작스럽게 나타나는 임상적 증상과 징후를 조기에 발견하기 위해 결성됐다. 전문팀 운영을 통해 빠른 진단과 적절한 치료가 가능해지면 심정지 상황에 보다 효과적으로 대응할 수 있다.

 

이는 결국 사망률을 감소와 예후 개선에 도움이 될 것으로 예상된다. 성모병원은 지난 2013년부터 성인 환자를 대상으로 쏠트팀을 운영해 왔다. 작년 12월에는 소아청소년과 병동에서 시범운영을 거쳤고, 최근 전체 진료과의 16세 미만 입원 환자들로 적용 대상을 확대했다.

 

쏠트팀은 입원 환자의 응급 상황에 대한 즉각적인 처치 시스템을 구축했다. 사전 환자 확인시스템을 통해 고위험 환자를 미리 확인하고, 중증환자를 선별한다. 환자에 대한 사정·중재계획을 세워 해당 병동 주치의와 간호사에게 알린다.

 

성모병원은 이러한 기존 성과를 바탕으로 윤종서 소아중환자실장(소아청소년과 교수)를 리더로 하는 ‘소아 쏠트팀’을 구성했다. 팀에는 소아청소년과 전문의 2명과 중환자 간호팀장· 전담 간호사가 속해 있다.

 

성모병원에 따르면 소아는 신체의 크기나 생리가 성인과 다르다. 따라서 소아에게 발생하는 응급 상황 또한 성인과 다르게 대처해야하는 경우가 많다. 임상적 증상·징후 또한 성인과 달리 특이한 경우가 많다.

 

성모병원 관계자는 “소아를 전문으로 진료하지 않는 임상과에서는 환아의 갑작스러운 상황 평가와 처치에 어려움이 있을 수 있다”며 “소아 쏠트팀 활동이 빨리 정착되고 확산 될 수 있도록 원내 의료진을 대상으로 한 홍보·교육을 실시할 예정”이라고 설명했다.

 

윤종서 소아 쏠트팀 팀장(소아청소년과 교수)는 “오랜 시간을 들여 준비해온 만큼 병원에 입원해 있는 환아의 심정지나 급히 일어나는 임상적 증상들을 최대한 빠른 시간 내에 발견·조치할 것”이라고 말했다.

 

또한 윤 교수는 “환아와 보호자들이 성모병원에 안심하고 내원할 수 있도록 팀을 잘 운영해 나갈 것”이라고 강조했다.

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김진희 기자 today@inthenews.co.kr

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GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美 프린스턴에 세포치료제 생산 거점 짓는다

2025.08.20 15:52:00

인더뉴스 문정태 기자ㅣGC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 신규 GMP 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 열었다고 20일 밝혔습니다. 이번 시설은 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모로 조성됐습니다. 이번 행사에는 뉴저지주 노동청장, 주 하원의원, 지방 정부 인사 등 미국 연방·주·지방 정부 관계자와 허일섭 GC 회장, 허용준 GC 대표 등 GC 경영진이 참석했습니다. 미 연방 의원단은 기념 선언문을 전달하며 개소를 축하했습니다. 메이드 사이언티픽은 2022년 GC와 GC셀이 공동 인수한 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 글로벌 상업화 지원 역량 강화를 목표로 지속적인 투자를 이어가고 있는 회사인데요. 이 회사는 1200만 달러 규모 1단계 투자를 통해 시설 업그레이드, 첨단 장비 도입, 업무 시스템 디지털화를 진행했습니다. 이를 기반으로 임상부터 상업화까지 전 주기 세포치료제 생산 역량을 갖췄으며, 2단계 확장 시 연간 최대 2000배치를 추가로 생산할 수 있습니다. 프린스턴 시설에는 ISO 7 등급 클린룸 5개, 품질관리 실험실, 공정·분석 개발 기능이 포함됐습니다. ERP, QMS, MES, LIMS 등 글로벌 디지털 관리 시스템을 도입해 개발부터 제조, 품질관리까지 전 과정을 실시간 통합 관리합니다. 이날 행사에서는 FDA 및 유럽 기준을 충족하는 추가 GMP 클린룸 확장 계획도 발표됐습니다. 고속 자동화 기술이 적용된 확장 시설이 완공되면 프린스턴 본사는 세포치료제 임상·상업 생산의 핵심 거점으로 자리잡게 됩니다. 필 머피 뉴저지 주지사는 “이번 시설은 지역 일자리를 창출하고 차세대 세포치료제를 공급하는 동시에 뉴저지 혁신경제 성장을 가속화할 것”이라며 적극 지원 의지를 피력했습니다.. 사이드 T. 후세인 메이드 사이언티픽 대표는 “이 시설은 임상부터 상업화까지 한곳에서 지원할 수 있는 인프라와 세계적 생산 역량을 제공한다”며 “파트너들의 혁신 치료제 상업화를 뒷받침하겠다”고 말했습니다.




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