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대웅제약, 인니 국제 미용의학 대회 ‘AMUSE 2025’ 참가

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Friday, June 27, 2025, 09:06:56

한국·인도네시아 통합조직 KIIMOT 출범

 

인더뉴스 장승윤 기자ㅣ대웅제약(대표 전승호)과 DNC에스테틱스는 지난 17일부터 22일까지 인도네시아 자카르타에서 열린 국제 미용의학 학술대회 ‘AMUSE 2025’에 참가해 복합시술 실전 교육 프로그램을 선보였다고 27일 밝혔습니다.

 

이번 학술대회는 자카르타 학술 아카데미 주관으로 열렸으며 피부과·성형외과 전문의 등 약 1200명이 참석했습니다. 대웅제약과 DNC에스테틱스는 ‘에스테틱 산업의 새로운 세대 선도’를 주제로 공동 부스를 운영했습니다.

 

현장에서는 고순도 보툴리눔 톡신 ‘나보타’를 비롯해 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA) 기반 스킨부스터 ‘페이스템’, HA 필러 ‘디클래시’, PDO 봉합사 ‘럭스’ 등 주요 제품이 소개됐습니다.

 

이번 프로그램은 양사가 공동 출범한 한국-인도네시아 통합 마케팅 조직 ‘KIIMOT’ 주도로 운영됐습니다. KIIMOT는 자체 에스테틱 교육 체계 ‘딥(DEEP, Daewoong·DNC Medical-AEsthetic Expert Program)’을 통해 복합시술 중심 교육을 확대하고 있습니다.

 

워크숍에서는 배경태 잇츠미의원 세종점 원장의 하안면 리프팅·교근 비대 시술 라이브 시연과 정재윤 오아로피부과 노원점 원장의 나보타-페이스템 복합시술 강연이 진행됐습니다. 

 

하창우 KIIMOT 에스테틱 사업 본부장은 "글로벌 수준의 품질을 갖춘 대웅/DNC에스테틱스만의 파이프라인을 바탕으로 인도네시아 현지 트렌드에 맞춘 복합시술법을 고도화해 나갈 것"이라며 "DEEP 프로그램을 통해 체계적이고 지속 가능한 현지 전문 인력 양성을 지원하겠다"고 말했습니다.

 

한편 대웅제약은 오는 7월 나보타의 인도네시아 정식 출시를 앞두고 있으며 KIIMOT 중심의 현지 마케팅으로 나보타 및 페이스템 등 주요 에스테틱 제품의 인지도 확대에 속도를 낼 계획입니다.

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장승윤 기자 weightman@inthenews.co.kr

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‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

‘무·결·점’…한미 바이오플랜트, GMP 실사 완벽 통과

2025.08.12 12:28:05

인더뉴스 문정태 기자ㅣ한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산 거점인 평택 바이오플랜트는 올해 식품의약품안전처 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 정기 실태조사에서 지적사항 없이 ‘무결점(Zero Observation)’으로 통과했다고 12일 밝혔습니다. 한미사이언스 핵심 계열사인 한미약품에 따르면 지난 2월 진행된 실사에서 단 한 건의 보완 요구 없이 조사가 마무리됐습니다. 평택 바이오플랜트는 글로벌 규제기관의 최신 기준인 cGMP를 충족하는 품질관리 시스템을 보유하고 있으며, 무균 공정 설계와 유지관리, 실시간 모니터링으로 이상 징후를 조기 탐지·대응하고 있습니다. 한미약품은 지난 2017년부터 미생물 오염관리전략을 운영했고, 2022년에는 유럽의약품청(EMA) 개정 규정과 식약처 가이드라인에 반영된 ‘오염관리전략(CCS)’을 선제 도입했습니다. 이를 통해 변화하는 규제 환경에 능동적으로 대응하며 품질 시스템을 고도화하고 있습니다. 바이오플랜트는 ▲규제 동향 전담 인력 배치 ▲표준작업절차(SOP) 상시 업데이트 및 교육 ▲글로벌 감사 경험 반영 등을 통해 현장 실행력을 강화하고 있습니다. 전 제조 공정은 실시간 모니터링되며, 전자 데이터 이중화 관리로 데이터 완전성과 추적 가능성을 확보하고 있습니다. 이 공장은 미국 식품의약국(FDA)과 식약처 실사, 글로벌 제약사 감사를 통해 품질 수준을 점검하고 있습니다. 2022년 미국 FDA 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈(국내명 롤론티스)’을 생산·수출하고 있으며, 미국 MSD가 개발 중인 MASH 치료제 임상용 제품도 공급하고 있습니다. 김세권 한미약품 평택제조본부 상무는 “세계적 품질 기준과 변화하는 규제 환경에 선제 대응하며 무균 제조 전 공정에서 신뢰받는 품질관리 체계를 운영하고 있다”며 “시스템 혁신과 공정 고도화를 이어가겠다”고 말했습니다.




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