인더뉴스 남궁경 기자ㅣ미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 10일(현지시간) 화이자 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했습니다. FDA는 화이자 백신에 대해 수일 내로 긴급 사용을 승인할 것으로 보입니다.

자문위는 이날 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 승인 권고 결정을 내렸다고 AP통신이 보도했습니다. 이날 표결은 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 결론이 났습니다.

자문위의 절대다수는 화이자 백신의 알려진 효능이 16세 이상이 접종할 때 발생할 위험보다 더 크다는 점에 찬성표를 던진 것인데요.

FDA가 자문위의 권고를 토대로 최종 승인 여부를 결정하는 일이 남았지만, 그간 FDA의 태도로 볼 때 최대한 빠른 시일 내에 승인할 것이라고 업계는 보고 있습니다. CNN방송은 FDA가 이날 또는 11일 긴급사용을 승인할 것이라고 예상했습니다.

FDA의 승인 결정이 이뤄지면 백신의 배포가 시작될 수 있지만, 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 하는데요. CDC의 권고를 위한 투표는 오는 13일 오후 이뤄질 것이라고 CNN은 전했습니다.

화이자는 이달 말까지 미국인 2500만명이 접종할 수 있는 물량을 확보할 것이라고 밝힌 바 있습니다. 미국의 백신 긴급사용 승인이 최종적으로 이뤄질 경우 영국, 바레인, 캐나다, 사우디아라비아에 이어 전 세계에서 5번째가 됩니다.

또 오는 17일에는 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급 사용 승인 안건을 심사하는 FDA 자문위 회의가 예정됐습니다. 이후 존슨앤드존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신의 심사도 진행될 예정입니다.