인더뉴스 엄수빈 기자ㅣ메디톡스(대표 정현호)는 첫 합성 신약으로 개발중인 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상 3상 시험계획(IND)이 지난 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 18일 밝혔습니다.
이번 승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 임상 3상을 실시할 계획인데요. MT921은 체내 지방을 분해하는 주사제로 기존에 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄인 제품으로 평가되고 있습니다.
메디톡스 주희석 전무는 “이번에 승인 받은 MT921은 메디톡스의 R&D(연구개발) 역량을 결집한 첫 합성 신약으로, 국내는 물론 해외 시장에서도 통할 수 있는 우수한 경쟁력을 갖춘 제품”이라며 “지방분해주사제의 활용 분야가 메디톡스의 주력 사업인 톡신 및 필러와 밀접한 만큼 향후 상당한 시너지와 함께 매출 상승에도 큰 보탬이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했습니다.
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엄수빈 기자 itnno1@inthenews.co.kr
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