인더뉴스 양귀남 기자ㅣ국전약품이 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 ‘NuCerin®’의 국내 임상1상 시험계획(IND)이 승인됐다고 2일 밝혔다.
국전약품은 지난 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 NuCerin®의 기술이전(L/I) 계약을 체결한 바 있다. 이를 통해 국전약품은 경구용 치매치료제 국내 독점 권한을 갖게 됐고 다양한 신약 파이프라인을 확보했다고 회사측은 설명했다.
이번 국내 임상1상 시험 주관은 샤페론이다. 임상1상 시험은 건강한 성인을 대상으로 단회 및 다회 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학 특성을 평가하기 위해 설계됐다.
국전약품은 NuCerin®가 이미 전임상에서 다수 치료제가 타깃하고 있는 ‘아밀로이드 베타 플라그(Aβ plaque)’의 유의미한 감소를 확인했으며 뉴런의 정상화뿐만 아니라 치료의 궁극적 목표인 인지능력 개선까지 확인했다고 전했다.
홍종호 국전약품 대표는 “내년 상반기 충북 음성에 1만 평 규모의 생산 공장을 건설할 예정이며 완공 후 케미컬 토탈 솔루션 기업으로서 입지를 공고히 할 것”이라며 “국전약품은 바이오 벤처들과 적극적인 협업으로 다양한 분야에서 역량을 키워 나가겠다”고 말했다.
